炎症性肠病及肠炎癌变的靶向治疗
通过深入探索发现和肠炎发病率密切相关的MicroRNA-141(miR-141)，无论在肠炎小鼠和CD患者的结肠组织中，miR-141和CXCL12β的表达水平都呈负相关。通过在小鼠肠炎模型中灌肠给入miR-141的前体来上调TNBS肠炎或IL-10 KO小鼠结肠中miR-141的水平，发现可以影响CXCL12β表达，进而调控免疫细胞迁移，最终实现缓解小鼠肠炎症状的目的。
肿瘤相关巨噬细胞靶向核酸药物输送用于肿瘤免疫治疗
根据肿瘤相关巨噬细胞的生物学特征，有机整合了肿瘤靶向给药技术，发展了一种能实现对肿瘤组织特异性相应，靶向至TAM的核酸给药系统。研究联合运用了多种核酸药物，通过TAM靶向给药系统，在体内肝原位肿瘤的动物模型上验证了靶向治疗的效果。
局部固定给药系统在组织再生中的应用
利用局部给药技术，解决了组织再生中的一个重大问题，即如何实现具有复杂细胞和组织学结构的组织的再生的问题。通过在组织工程支架材料上固定表达相关诱导基因的策略，在体内实现了骨和软骨缺损的同时干细胞分化再生，是这一领域的重要进展。
针对肝炎（肝纤维化）、系统性红斑狼疮等疾病的核酸药物靶向治疗
AP-1/miR-21/PDCD4正反馈通路促进miR-21表达升高，并通过PTEN、SMAD7等多个作用靶点直接或间接的增强SMAD信号通路，启动纤维化过程，是肝硬化发生的重要机制。通过给入miR-21的反义核酸可显著下调肝星状细胞内的miR-21水平，阻断相应信号通路，miR-21抑制剂可以有效缓解小鼠肝纤维化症状。
